tmax 예제

로디날 1+50, (N-1) 개발, EI-25Mamiya C330f 및 Vis-NIR 영역에서의 80mm f2.8A 변형 PLS에서 코닥 Tmax 100은 Tmax, C 및 F 값의 다변량 예측에 사용되었다. 수정된 PLS는 각 계수가 계산된 후 잔류를 표준화합니다. R2 값은 0.97, 0.97, 0.97, 교정 표준 오차(SEC)는 각각 0.08, 0.19 및 1.95로 로그(C), 로그(F) 및 Tmax였습니다. 분별산 분산 보정 및 표준 정상 변화와 같은 전처리 단계는 유사하거나 약간 더 정확한 결과를 주었습니다. 유사하게, 원시 데이터를 제1 및 제2 유도체를 수행하면 유사한 결과 또는 약간 덜 정확한 결과를 얻었습니다. NIR 반사도 분광법을 통해 육류의 조리 가치, 가공 시간 및 최대 내부 온도를 정확하고 정확하게 예측할 수 있습니다. 이러한 매개 변수는 모두 관측 데이터에서 가져옵니다. 둘 다 수학적 모델에서 계산되지 않으므로 보고된 각 값은 원래 데이터 집합에 있어야 합니다. 예를 들어 0, 1, 2, 4, 6 및 8시간에서 혈액 샘플만 그린 경우 3시간의 tmax 값을 가질 수 없습니다. 혈액 샘플 수집의 실제 시간은 명목 (또는 계획된) 수집 시간이 아닌 사용됩니다.

전반적으로 최대 인장 강도 Tmax, 임계 분리 Δnc 및 Δlc, 특성 분리 θ0 및 α를 포함하여 응집성 거동을 지정하는 데 5개의 매개변수가 필요합니다. 이러한 파라미터의 교정은 CFEM 모델의 구현에서 중요한 측면이다. Tmax는 일반적으로 영의 계수의 일부로 가정 (1/100 받는 번째 1/1000) [48]. 임계 분리 Δnc 및 Δlc는 일반적으로 해당 골절 표면의 단위 면적당 형성 에너지와 응집성 관계 하에서 영역을 동일시함으로써 얻어진다. 이와 관련하여, 실험적 노력이 보고되었다[49, 50]. α값은 전형적으로 접선과 정상 에너지 방출 속도 사이의 비율으로부터 얻어진다[54]. 단일 주어진 건강 한 과목에 대 한 연구에서 15 mg 복용량, 활성 대사 산물의 AUC 높은 지방에 의해 영향을 받지 않았다, 높은 칼로리 식사, 하지만 Cmax 감소 했다 49% 그리고 Tmax에서 증가 했다 0.5 받는 것 1.5 시간. 여전히, prasugrel 음식에 관계 없이 관리할 수 있습니다 [1,2,138]. 코닥 Tmax 400 티맥스 개발자 1+7, 정상적인 개발, EI-320 라이카 M4 및 50mm f2 Summicron V4 플루오로퀴놀론 항균제의 약동학적 특성 [23]. Gemifloxacin은 건강한 과목에서 0.5-2 시간의 최대 혈장 농도 (Tmax)에 시간으로 빠르게 흡수되고 연구 된 투여 범위 (20-800 mg)에 걸쳐 선형 약동학을 표시하며, 단일 또는 또는 후 명백한 플라즈마 말단 반감기 (t1/2)를 제공합니다. 약 8 시간의 반복 투여.

경구 복용량의 최소 20-30 %는 소변에서 변하지 않고 배설됩니다. 320 mg gemifloxacin의 반복 구두 관리에 따라 하루에 한 번, 꾸준한 상태는 투약의 세 번째 날에 의해 달성된다. 제미록사신의 혈장 단백질 결합은 70%[24-28]로 낮습니다. 첸과 마크 (1997)는 NIR 반사분광학을 사용하여 닭 패티의 요리 프로필과 관련된 C (분), F (분) 및 Tmax (° C) 값을 예측했습니다. Zf 값은 7에서 13°C사이입니다. 예측 모델링을 위해 10°C의 온도를 선택했습니다. 값 범위는 24 ~30°C 및 예측에 대해 26°C로 선택되었습니다.